디지털 병리학의 혁신을 주도하는 ㈜슈파스(Spass, 대표 김용환)가 AI 기반 형태계측 솔루션 ‘이니스뷰(InnisVue)’로 식품의약품안전처(MFDS)로부터 체외진단의료기기 제조 인증을 획득했다고 20일 밝혔다. 슈파스의 ‘이니스뷰’는 디지털 병리 분석의 정확성과 진단 효율을 획기적으로 개선한 AI 병리 솔루션이다. 기존의 바운딩 박스(bounding box) 방식의 한계를 극복하고 폴리곤(polygon) 기법을 적용해 데이터의 정밀도를 크게 향상시켰으며, 객체 경계를 더 정확하게 인식함으로써 불필요한 노이즈를 제거하고 진단 정확도를 향상시켰다. 이니스뷰는 LEICA, 3DHISTECH, Philips, Hamamatsu 등 다양한 병리 스캐너에서 생성된 이미지 형식을 지원하여 추가 변환…

  인공지능 의료 솔루션 기업인 슈파스(SPASS, 대표 김용환)가 인공지능 기반 폐혈증 진단 소프트웨어 ‘SpassageQ’로 미국 식품의약국(FDA)의 510(k) 승인받았다. 폐혈증, 과민증, 저혈량성 쇼크 등을 사전에 탐지하는 소프트웨어 의료기기(SaMD, Software As a Medical Device)를 개발한 슈파스는  시그널링 의료기기로는 국내 최초 미 FDA 승인이며, 국내 기업으로 루닛(328130)에 이어 두 번째이다. 이번 미 FDA 510(k) 승인은 국내 의료 인공지능 솔루션 분야가 영상 이미지 판독에 그치지 않고, 환자의 생체신호 분석까지 확장 가능하다는 것을 의미한다고 업체는 밝혔다.  슈파스의…

중소벤처기업부는 글로벌 유니콘(기업가치 1조원 이상 비상장사)으로 성장할 가능성이 높은 ‘아기유니콘‘ 기업 51개사를 선정했다. 아기유니콘 육성사업은 혁신적 사업모델과 성장성을 검증받은 유망 창업기업을 발굴해 기업가치 1,000억원 이상의 예비 유니콘기업으로 육성하는 사업이다. 지난해까지 200개사가 선정됐으며 이번 모집에는 299개사가 신청, 약 6대 1의 경쟁률을 기록했다. 이번에 선정된 아기유니콘은 신시장 개척자금(최대 3억원)을 지원받게 된다. 여기에 특별보증(최대 50억원), 정책자금(최대 100억원), 연구개발(R&D)(최대 20억원) 자금을 신청할 시 우대를 받게 돼 최대 173억원을 지원받을 수 있다. 특히 올해부터는 아기유니콘이 해외시장 진출을…